• FREESIA OBSTETRICS & GYNECOLOGY

    염색체 이상 검사

    엄마가 되었다는 기쁨과 함께 찾아오는 막연한 불안감,
    프리샤의 염색체 이상 검사로 해소하세요.
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    실제 태아의 염색체를 분석하는
    염색체 이상 검사

    태아 염색체 이상은 0.4% 정도로 빈도가 높은건 아니지만 최근 산모의 나이가 증가하면서 위험성이 더 높아지고 있습니다.

    특히 만 35세 이상시에는 그 빈도가 급격하게 올라가게 됨에 따라 태아 염색체 이상에 대한 중요성이 점점 더 높아지고 있습니다.
    산모의 혈액을 통한 선별 검사 결과 염색체 이상의 위험도가 높은 경우에는 침습적인 확진 검사를 진행하게 됩니다.
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    염색체 이상 확진 검사의 종류

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    융모막 융모 검사
    (Chorionic Villus Sampling, CVS)

    임신 10 ~ 13주차에 받을 수 있는 검사항목으로 초음파 유도하에 흡인도관이나
    주사침을 자궁경부나 산모의 복벽을 통해 태반의 융모막이 있는 곳으로 접근한 후
    흡인하여 융모막융모를 소량 채취하는 검사입니다. 융모막 융모 검사는 양수 검사에
    비해 더초기에 진행할 수 있다는 장점이 있습니다.
    • 임신 초기(11 ~ 13주)경에 시행합니다.
    • 검사 시 통증이 거의 없으며 안전합니다.
    • 실제 태아 염색체를 분석할 수 있으므로 검사결과의
      정확도가 높습니다.
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    양수검사
    (Amniocentesis)

    주로 임신 15 ~ 20주에 시행하는 초음파 검사로  태아와 양수, 태반 등을 관찰하고
    가는 주사침을 산모의 복벽을 통해 양수 공간에 넣은 후 약 20cc의 양수를 채취 합니다.
    양수에는 소량의 태아세포가 존재하므로 이 태아세포를약 8일 ~ 2주간 배양한 후
    염색체를 분석하게 됩니다.
    • 양수 채취가 융모막 융모 검사에 비해 용이한 편입니다.
    • 신경관결손의 위험도 분석도 가능합니다.
    • 임신 중기 이후 어느 시기에도 검사가 가능합니다.
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    산전 침습적인 염색체
    검사
    가 필요한 경우

    • 태아 염색체 이수성 선별 검사결과가 고위험군으로 나온 경우
    • 태아 목덜미 투명대 두께가 증가한 경우
    • 초음파상 태아의 구조적 기형이 의심되는 경우
    • 염색체 이상이 있는 아이를 출산한 경험이 있는 경우
    • 부부, 근친적인 유전질환 보유자인 경우
    • 원인 모르는 자연 유산이 반복된 산모의 경우
    • 원인 모르게 사산아를 출산한 경우
    • 태아 염색체 질환에 대하여 불안감이 있는 경우
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    프리샤만의 특별함

    산부인과 의사이기 이전에 산부인과 환자이기도 했던
    여성 전문의로서
    여성분들이 자신에게 가장 건강하고 아름다운 모습을 찾을 수 있도록 편안하게 진료하겠습니다.
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    시간이 부족해 병원 방문이 어려운
    환자분들을 위한
    야간 진료 시행
    매주 월/목 오후 8시까지
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